Komisi I DPR RI melakukan rapat kerja dengan Menteri Pertahanan (Menhan) Prabowo Subianto membahas anggaran belanja alutsista. Rapat dilakukan secara tertutup.
"Kita sepakati dulu mengenai sifat rapat dan kami tadi dari pimpinan sudah rembukan berhubung ini tentu terkait dengan rapat anggaran membahas di antaranya alutsista yang akan direncanakan pembeliannya dan juga sistem pertahanan negara," kata Ketua Komisi I Meutya Hafid saat membuka rapat di kompleks gedung MPR/DPR, Senayan, Jakarta, Rabu (2/6/2021).
Selain oleh Prabowo, rapat dihadiri Wamenhan M Herindra, Panglima TNI Marsekal Hadi Tjahjanto, Kepala Staf Angkatan Darat (KSAD) Jenderal Andika Perkasa, Kepala Staf Angkatan Laut (KSAL) Laksamana Yudo Margono, dan Kepala Staf Angkatan Udara (KSAU) Marsekal TNI Fadjar Prasetyo.
Meutya kemudian menanyakan kepada peserta rapat apakah akan dilakukan tertutup. Menurut Meutya, pembahasan alutsista dilakukan tertutup.
"Dan sebagaimana lazimnya rapat kita akan buka dengan sifat tertutup. Mitra disepakati?" ujar Meutya.
Seluruh peserta rapat kemudian menyepakati rapat pembahasan alutsista bersama Prabowo dilakukan secara tutup. Pihak yang tidak berkepentingan diminta untuk keluar dari ruang rapat.
Sekeluarga Idap Sindrom Treacher Collins, Begini Kelainan Genetik Diwariskan
Satu keluarga di Asahan, Sumatera Utara, viral di media sosial karena mengidap sindrom langka Treacher Collins atau Treacher Collins Syndrome (TCS). Kelainan ini bisa memengaruhi bentuk wajah karena ada gen yang abnormal.
Ahli genetika dr Widya Eka Nugraha dari Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro Semarang pernah menjelaskan bahwa Treacher Collins Syndrome diwariskan secara genetik.
Orang tua yang mengidap TCS disebut punya risiko 50 persen memiliki anak dengan kelainan genetik serupa meski mungkin pasangannya tidak mempunyai mutasi. Namun, pengidap TCS kadang juga tidak selalu lahir dari orang tua dengan TCS.
"Pada mutasi gen tersebut, 60 persen di antaranya bisa dibilang terjadi secara kebetulan," kata dr Eka beberapa waktu lalu.
Sebagian besar kasus TCS dipicu oleh mutasi gen TCOF-1 yang memengaruhi penurunan kadar treacle, sejenis protein yang berhubungan dengan pertumbuhan tulang dan jaringan lain di sekitar wajah. Sedangkan pada sebagian kecil kasus, mutasi terjadi pada gen POLR1C, atau POLR1D.
Menurut dr Eka, TCS dikategorikan sebagai kelainan langka karena hanya ditemukan 1 kasus di antara 50.000 kelahiran hidup.
https://indomovie28.net/movies/mission-impossible-fallout/
Hamil Anak Pertama, Nathalie Holscher Malah Ogah Makan Nasi
Istri pelawak Sule, Nathalie Holscher, tengah mengandung anak pertamanya. Ia bercerita banyak mengalami perubahan saat hamil akibat perubahan hormon, salah satunya berjerawat.
"Sudah mulai banyak jerawat ya, aku enggak tahu di perut sini banyak bintik-bintik kayak biang keringat gitu, gatal-gatal," kata Nathalie, dikutip dari YouTube Sunnah Official, Senin (2/6/21).
Meski demikian, wanita berusia 28 tahun ini tak mau ambil pusing dengan penampilannya. Dia masih pede untuk bepergian tanpa memakai riasan. Malah, Natalie menikmati setiap perubahan yang ada selama ia hamil.
"Ini jerawatnya parah lho, terus aku malas make up, di punggung juga ada hormonnya parah. Tapi enggak apa-apa nikmati saja, inilah perjuangan ibu," sambungnya.
Di kehamilan pertamanya ini, Natalie juga merasakan adanya perubahan jam tidur yang membuatnya sering merasa gelisah dan sering terbangun.
"Terus aku sekarang lagi merasakan susah tidur. Jadi aku tidur bisa jam 4-5 Subuh, bangun jam 2-3 siang. Itu pun tidurnya gelisah kebangun jam 11 atau jam 1," katanya.
Nathalie Holscher juga mulai suka pilih-pilih makanan nih. Mantan DJ ini bahkan enggak suka makan nasi, terutama yang dibuat di rumahnya. Ia juga mengaku tengah mengalami ngidam yang unik sampai nggak suka makan nasi.
Seperti apa ceritanya? Simak DI SINI
